SPIRIT III

试验设计 : SPIRIT III是个随机试验（2：1），比较依维莫司洗脱支架（EES，n=669）和紫杉醇洗脱支架（PES，n=333），在因为近期损伤开张选择行PCI的患者中。主要终点事件是8个月后随访冠状动脉造影节段内晚期丢失。

结果

● 主要终点事件晚期丢失在EES组下降与PES组对比。
● 两组再狭窄的发生：EES组4.7%，PES组8.9%（P=0.07）。
● 9个月后两组间靶血管失败没有差异。
     靶血管血运重建：EES组5.3%，PES组6.5%（P=0.47）。靶病变血运重建(TLR)，分别为2.6%和5%（P=0.053）。
● 9个月后支架内血栓发生的患者比例，EES组0.5%，PES组0（P=0.07）。

结论

● 在因为近期损伤开展选择性PCI的患者中，用EES治疗联系到晚期管腔丢失的减少，与PES治疗比较，8个月后随访冠状动脉造影。
● 目前的研究证实了早先SPIRIT II的资料，它也显示了在低危、选择性PCI人群中用EES相对于PES晚期管腔丢失减少。
● EES的长期安全性仍然不清楚。